MAP Kinase Signaling
- MAP Kinase Signaling
PhosphoSitePlus®：
MEK1
- 推奨プロトコール
Phospho-MEK1 (Thr286) Antibody |
イイネ！(0) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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| #9127S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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9127 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:100)、フローサイトメトリー (1:50) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、ラット、サル、(マウス) |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのThr286 がリン酸化されたMEK1 タンパク質を検出します。リン酸化MEK2 とは交差しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 45 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのMEK1 タンパク質のThr286 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| ※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from A431, COS and PC12 cells, untreated or nocodazole-treated, using Phospho-MEK1 (Thr286) Antibody (upper) or MEK1 Antibody #9124 (lower).
IP
Immunoprecipitation followed by Western blot analysis of extracts from COS cells, untreated or nocodazole-treated, using Phospho-MEK1 (Thr286) Antibody.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells, using Phospho-MEK1 (Thr286) Antibody versus propidium iodide (DNA content). The box indicates Phosho-MEK1 positive cells.
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of mitotic HeLa cells labeled with Phospho-MEK1 (Thr286) Antibody (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® 555 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).
| バックグラウンド |
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MEK1 and MEK2, also called MAPK or Erk kinases, are dual-specificity protein kinases that function in a mitogen activated protein kinase cascade controlling cell growth and differentiation (1-3). Activation of MEK1 and MEK2 occurs through phosphorylation of two serine residues at positions 217 and 221, located in the activation loop of subdomain VIII, by Raf-like molecules. MEK1/2 is activated by a wide variety of growth factors and cytokines and also by membrane depolarization and calcium influx (1-4). Constitutively active forms of MEK1/2 are sufficient for the transformation of NIH/3T3 cells or the differentiation of PC-12 cells (4). MEK activates p44 and p42 MAP kinase by phosphorylating both threonine and tyrosine residues at sites located within the activation loop of kinase subdomain VIII.
MEK1 is phosphorylated at Ser298 by PAK1, which facilitates signal transduction from Raf to MEK1 and Erk2 (5-7). MEK1 is also phosphorylated by cdk5 at Thr286 in mitotic cells, causing negative feedback of the p44/42 MAP kinase pathway (8).
- Crews, C.M. et al. (1992) Science 258, 478-480.
- Alessi, D.R. et al. (1994) EMBO J. 13, 1610-1619.
- Rosen, L.B. et al. (1994) Neuron 12, 1207-1221.
- Cowley, S. et al. (1994) Cell 77, 841-852.
- Xu, B. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 34029-34035.
- Coles, L.C. and Shaw, P.E. (2002) Oncogene 21, 2236-2244.
- Eblen, S. T. et al. (2002) Mol. Cell. Biol. 22, 6023-6033.
- Sharma, P. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 528-534.
| 使用文献 |
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- Thompson, T. et al. (2010) Mol Cancer Ther 9, 1158-68. Applications: Western Blotting
本製品は試験研究用です。