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Phospho-Stat3 (Tyr705) (3E2) Mouse mAb

イイネ!(1) Phospho-Stat3 (Tyr705) (3E2) Mouse mAb Data Sheet PDF
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Stat3抗体製品一覧

9138 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 
用途(希釈倍率)
ウエスタンブロッティング(1:1,000)、免疫沈降(1:50)、フローサイトメトリー(1:200)
種交差性
ヒト、マウス、(ラット、ウシ)
特異性・感度
内在性レベルのTyr705 がリン酸化されたStat3 タンパク質を検出します。他のStat ファミリータンパク質とは交差しません。
検出タンパク質の分子量
79 kDa(stat3β)、86 kDa(stat3α)
使用抗原
マウスのStat3 タンパク質のTyr705 周辺領域(合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
マウス
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa cells, untreated or IFN-alpha-treated (100 ng/ml), using Phospho-Stat3 (Tyr705) (3E2) Mouse mAb.

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of NIH/3T3 cells, untreated (red) or IFN-alpha treated (blue), using Phospho-Stat3 (Tyr705) (3E2) Mouse mAb.

バックグラウンド

The Stat3 transcription factor is an important signaling molecule for many cytokines and growth factor receptors (1) and is required for murine fetal development (2). Stat3 is constitutively activated in a number of human tumors (3,4) and possesses oncogenic potential (5) and anti-apoptotic activities (3). Stat3 is activated by phosphorylation at Tyr705, which induces dimerization, nuclear translocation, and DNA binding (6,7). Transcriptional activation seems to be regulated by phosphorylation at Ser727 through the MAPK or mTOR pathways (8,9). Stat3 isoform expression appears to reflect biological function as the relative expression levels of Stat3α (86 kDa) and Stat3β (79 kDa) depend on cell type, ligand exposure, or cell maturation stage (10). It is notable that Stat3β lacks the serine phosphorylation site within the carboxy-terminal transcriptional activation domain (8).

  1. Heim, M.H. (2001) J Recept Signal Transduct Res 19, 75-120.
  2. Takeda, K. et al. (1997) Proc Natl Acad Sci U S A 94, 3801-4.
  3. Catlett-Falcone, R. et al. (1999) Immunity 10, 105-15.
  4. Garcia, R. and Jove, R. (1998) J Biomed Sci 5, 79-85.
  5. Bromberg, J.F. et al. (1999) Cell 98, 295-303.
  6. Darnell, J.E. et al. (1994) Science 264, 1415-21.
  7. Ihle, J.N. (1995) Nature 377, 591-4.
  8. Wen, Z. et al. (1995) Cell 82, 241-50.
  9. Yokogami, K. et al. (2000) Curr Biol 10, 47-50.
  10. Biethahn, S. et al. (1999) Exp Hematol 27, 885-94.
使用文献
 
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