MAP Kinase Signaling
| CSTコード |
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| #9228S | 100 μL | 46,000 | |
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p38 MAPK抗体製品一覧
推奨プロトコール
最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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9228:
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Flow
Immunofluorescence
Western Blotting
| 用途 (希釈倍率) | |
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:25)、フローサイトメトリー (1:200) |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのp38α MAPK タンパク質を検出します。p44/42 MAPK およびSAPK/JNK、他のp38 アイソフォームタンパク質とは交差しません。 |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH/3T3 and C6 cells, using p38α MAPK (L53F8) Mouse mAb.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of Jurkat cells, using p38α MAPK (L53F8) Mouse mAb (blue) compared to a nonspecifc negative control antibody (red).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa cells, untreated (left) or anisomycin-treated (right), using p38-alpha MAPK (L53F8) Mouse mAb (green). Actin filaments have been labeled with Alexa Fluor® 555 phalloidin (red).
p38 MAP kinase (MAPK), also called RK (1) or CSBP (2), is the mammalian orthologue of the yeast HOG kinase that participates in a signaling cascade controlling cellular responses to cytokines and stress (1-4). Four isoforms of p38 MAP kinase, p38α, β, γ (also known as ERK6 or SAPK3) and δ (also known as SAPK4) have been identified. Similar to the SAPK/JNK pathway, p38 MAP kinase is activated by a variety of cellular stresses including osmotic shock, inflammatory cytokines, lipopolysaccharides (LPS), UV light and growth factors (1-5). MKK3, MKK6 and SEK activate p38 MAP kinase by phosphorylation at Thr180 and Tyr182. Activated p38 MAP kinase has been shown to phosphorylate and activate MAPKAP kinase 2 (3) and to phosphorylate the transcription factors ATF-2 (5), Max (6) and MEF2 (5-8).
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Rouse, J. et al. (1994)
Cell
78, 1027-1037.
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Han, J. et al. (1994)
Science
265, 808-811.
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Lee, J.C. et al. (1994)
Nature
372, 739-746.
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Freshney, N.W. et al. (1994)
Cell
78, 1039-1049.
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Raingeaud, J. et al. (1995)
J. Biol. Chem.
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Zervos, A.S. et al. (1995)
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Zhao, M. et al. (1999)
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