MAP Kinase Signaling

Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody

イイネ!(17) Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibodyの使用例 Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody Data Sheet PDF
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SAPK, JNK抗体製品一覧

9251 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:200)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:50)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、ハムスター、サル、キイロショウジョウバエ、ウシ、出芽酵母、(アフリカツメガエル)
特異性・感度
内在性レベルのThr183/Tyr185 両方がリン酸化されたp46 およびp54 SAPK/JNK タンパク質を検出します。リン酸化されていないSAPK/JNK は認識しません。相同する部位がリン酸化されたErk1/2 およびp38 タンパク質と若干交差する可能性があります。
検出タンパク質の分子量
46 kDa (Phospho-JNK1)、54 kDa (Phospho-JNK2/3)
使用抗原
ヒトのSAPK/JNK タンパク質のThr183/Tyr185 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
※括弧付きの動物種は、配列が100%相同であるため反応すると推定されます。
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from 293 or SK-N-MC cells treated with UV (40 mJ/cm2), using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody (upper) or control SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) antibody (lower).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing nuclear localization, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma, untreated (left) or calf intestinal phosphatase (CIP)-treated (right), using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma, using Phospho-SAPK/JNK (Thr183/Tyr185) Antibody.

バックグラウンド

The stress-activated protein kinase/Jun-amino-terminal kinase SAPK/JNK is potently and preferentially activated by a variety of environmental stresses including UV and gamma radiation, ceramides, inflammatory cytokines, and in some instances, by growth factors and GPCR agonists (1-6). As with the other MAPKs, the core signaling unit is composed of a MAPKKK, typically MEKK1-MEKK4, or by one of the mixed lineage kinases (MLKs), which phosphorylate and activate MKK4/7. Upon activation, MKKs phosphorylate and activate the SAPK/JNK kinase (2). Stress signals are delivered to this cascade by small GTPases of the Rho family (Rac, Rho, cdc42) (3). Both Rac1 and cdc42 mediate the stimulation of MEKKs and MLKs (3). Alternatively, MKK4/7 can be activated in a GTPase-independent mechanism via stimulation of a germinal center kinase (GCK) family member (4). There are three SAPK/JNK genes each of which undergoes alternative splicing resulting in numerous isoforms (3). SAPK/JNK, when active as a dimer, can translocate to the nucleus and regulate transcription through its effects on c-Jun, ATF-2, and other transcription factors (3,5).

  1. Davis, R.J. (1999) Biochem Soc Symp 64, 1-12.
  2. Ichijo, H. (1999) Oncogene 18, 6087-93.
  3. Kyriakis, J.M. and Avruch, J. (2001) Physiol Rev 81, 807-69.
  4. Kyriakis, J.M. (1999) J Biol Chem 274, 5259-62.
  5. Leppä, S. and Bohmann, D. (1999) Oncogene 18, 6158-62.
  6. Whitmarsh, A.J. and Davis, R.J. (1998) Trends Biochem Sci 23, 481-5.
使用文献
 
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本製品は試験研究用です。

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