Wnt / Hedgehog / Notch

GSK-3β (27C10) Rabbit mAb

イイネ!(4) GSK-3β (27C10) Rabbit mAb Data Sheet PDF
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GSK3-beta抗体製品一覧

9315 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

用途 (希釈倍率)
ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫沈降 (1:50)、免疫組織染色 (パラフィン) (1:100)
種交差性
ヒト、マウス、ラット、サル
特異性・感度
内在性レベルのGSK-3βタンパク質を検出します。
検出タンパク質の分子量
46 kDa
使用抗原
ヒトのGSK-3βタンパク質由来の配列 (合成ペプチド)
抗体の由来
ウサギ
貯法
-20℃
社内データ

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH/3T3, COS, C6 and 293 cells using GSK-3β (27C10) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing cytoplasmic and nuclear localization using GSK-3β (27C10) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using GSK-3β (27C10) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, using GSK-3beta (27C10) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or GSK-3Beta Blocking Peptide #1073 (right).

バックグラウンド

Glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) was initially identified as an enzyme that regulates glycogen synthesis in response to insulin (1). GSK-3 is a ubiquitously expressed serine/threonine protein kinase that phosphorylates and inactivates glycogen synthase. GSK-3 is a critical downstream element of the PI3K/Akt cell survival pathway whose activity can be inhibited by Akt-mediated phosphorylation at Ser21 of GSK-3α and Ser9 of GSK-3β (2,3). GSK-3 has been implicated in the regulation of cell fate in Dictyostelium and is a component of the Wnt signaling pathway required for Drosophila, Xenopus, and mammalian development (4). GSK-3 has been shown to regulate cyclin D1 proteolysis and subcellular localization (5).

  1. Welsh, G.I. et al. (1996) Trends Cell. Biol. 6, 274-279.
  2. Srivastava, A.K. and Pandey, S.K. (1998) Mol. Cell. Biochem. 182, 135-141.
  3. Cross, D.A. et al. (1995) Nature 378, 785-789.
  4. Nusse, R. (1997) Cell 89, 321-323.
  5. Diehl, J.A. et al. (1998) Genes Dev. 12, 3499-3511.
使用文献
 
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