PI3K / Akt Signaling
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| #9471S | 100 μL | 57,000 | |
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FoxO4抗体製品一覧
9471 の推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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9471:
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Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのSer193 がリン酸化されたFoxO4 タンパク質を検出します。また、82kDa にリン酸化FoxO1 タンパク質も検出する可能性があります。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのFoxO1 タンパク質のSer256 周辺領域（合成ペプチド） |
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from Cos cells, serum-starved or with serum treatment, using Phospho-Fox04 (Ser193) Antibody.
The Forkhead family of transcription factors is involved in tumorigenesis of rhabdomyosarcoma and acute leukemias (1-3). Within the family, three members (FoxO1, FoxO4, and FoxO3a) have sequence similarity to the nematode orthologue DAF-16, which mediates signaling via a pathway involving IGFR1, PI3K, and Akt (4-6). Active forkhead members act as tumor suppressors by promoting cell cycle arrest and apoptosis. Increased expression of any FoxO member results in the activation of the cell cycle inhibitor p27 Kip1. Forkhead transcription factors also play a part in TGF-β-mediated upregulation of p21 Cip1, a process negatively regulated through PI3K (7). Increased proliferation results when forkhead transcription factors are inactivated through phosphorylation by Akt at Thr24, Ser256, and Ser319, which results in nuclear export and inhibition of transcription factor activity (8). Forkhead transcription factors can also be inhibited by the deacetylase sirtuin (SirT1) (9).
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Anderson, M.J. et al. (1998) Genomics 47, 187-199.
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Galili, N. et al. (1993) Nat. Genet. 5, 230-235.
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Borkhardt, A. et al. (1997) Oncogene 14, 195-202.
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Nakae, J. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 15982-15985.
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Rena, G. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 17179-17183.
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Guo, S. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 17184-17192.
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Seoane, J. et al. (2004) Cell 117, 211-223.
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Arden, K.C. (2004) Mol. Cell 14, 416-418.
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Yang, Y. et al. (2005) EMBO J. 24, 1021-1032.
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