TGF-beta/Smad Signaling
- TGF-beta/Smad Signaling
PhosphoSitePlus®：
Smad5
- 推奨プロトコール
Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb |
イイネ！(4) |
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月9日15時20分 現在 |
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| #9516S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #9516P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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9516 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途 (希釈倍率) | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング (1:1,000)、免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:50)、フローサイトメトリー (1:200) |
| 種交差性 | |
|---|---|
| ヒト、マウス、ラット |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 内在性レベルのSer463/465 が両方リン酸化されたSmad1/5 タンパク質を検出します。他のSmad 関連タンパク質とは交差しません。 |
| 検出タンパク質の分子量 | |
|---|---|
| 60 kDa |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| ヒトのSmad5 タンパク質のSer463/465 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド) |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from untreated or BMP-4-treated HeLa or NIH/3T3 cells using Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb.
Flow Cytometry
Flow cytometric analysis of HeLa cells, untreated (blue) or BMP-treated (green), using Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).
IF-IC
Confocal immunofluorescent analysis of HT-1080 cells, BMP-treated (left) and untreated (right), using Phospho-Smad5 (Ser463/Ser465) (41D10) Rabbit mAb (green). Actin filaments were labeled with DY-554 phalloidin (red).
| バックグラウンド |
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Bone morphogenetic proteins (BMPs) constitute a large family of signaling molecules that regulate a wide range of critical processes including morphogenesis, cell-fate determination, proliferation, differentiation, and apoptosis (1,2). BMP receptors are members of the TGF-β family of Ser/Thr kinase receptors. Ligand binding induces multimerization, autophosphorylation, and activation of these receptors (3-5). They subsequently phosphorylate Smad1 at Ser463 and Ser465 in the carboxy-terminal motif SSXS, as well as Smad5 and Smad8 at their corresponding sites. These phosphorylated Smads dimerize with the coactivating Smad4 and translocate to the nucleus, where they stimulate transcription of target genes (5).MAP kinases and CDKs 8 and 9 phosphorylate residues in the linker region of Smad1, including Ser206. The phosphorylation of Ser206 recruits Smurf1 to the linker region and leads to the degradation of Smad1 (6). Phosphorylation of this site also promotes Smad1 transcriptional action by recruiting YAP to the linker region (7).
- Hogan, B.L. et al. (1996) Genes Dev. 10, 1580-1594.
- Hoodless, P.A. et al. (1996) Cell 85, 489-500.
- Klemm, J.D. et al. (1998) Annu. Rev. Immunol. 16, 569-592.
- Kretzschmar, M. et al. (1997) Genes Dev. 11, 984-995.
- Whitman, M. (1998) Genes Dev. 12, 2445-2462.
- Sapkota, G. et al. (2007) Mol Cell 25, 441-54.
- Alarcón, C. et al. (2009) Cell 139, 757-69.
| 使用文献 |
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- Kosinski, C. et al. (2010) Gastroenterology 139, 893-903. Applications: IF-F
本製品は試験研究用です。