Wnt / Hedgehog / Notch
| CSTコード |
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| #9566S | 100 μL | 57,000 | |
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Catenin-beta抗体製品一覧
推奨プロトコール
最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。
注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。
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9566:
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Immunoprecipitation
Western Blotting
| 用途（希釈倍率） | |
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:50） |
| 種交差性 | |
| ヒト、マウス、（ラット、ニワトリ、アフリカツメガエル、ゼブラフィッシュ） |
| 特異性・感度 | |
| 内在性レベルのSer552 がリン酸化されたβ-Catenin タンパク質を検出します。 |
| 使用抗原 | |
| ヒトのβ-Catenin タンパク質のSer552 周辺領域（合成リン酸化ペプチド） |
| ※括弧付きの動物種は配列が100%相同であるため反応すると推定されます。 |
Western Blotting
Western blot analysis of total cell lysates from SK-N-MC cells, treated with forskolin (FSK) for 30 minutes, or the lysate was treated with λ phosphatase for 1 hour, using Phospho-β-Catenin (Ser552) Antibody (upper) or β-Catenin Antibody (Amino-terminal Antigen) #9581 (bottom).
Western Blotting
COS-7 cells were transfected with cDNAs for the DYKDDDDK-tagged wild type (WT) β-catenin or for Ser-to-Ala β-catenin mutants as indicated. Cells were stimulated with 10 mM forskolin (FSK) for 5 minutes and lysed. β-catenin or its mutants were immunoprecipitated with DYKDDDDK Tag Antibody (Binds to same epitope as Sigma's Anti-FLAG
®
M2 Antibody) #2368 and analyzed by western blotting with Phospho-β-Catenin (Ser552) Antibody #9566, Phospho-β-Catenin (Ser675) Antibody #9567, or DYKDDDDK Tag Antibody as indicated (Figures provided by Drs. Sebastien Taurin and Nickolai Dulin, Department of Medicine / Pulmonary, The University of Chicago).
β-catenin is a key downstream effector in the Wnt signaling pathway (1). It is implicated in two major biological processes in vertebrates: early embryonic development (2) and tumorigenesis (3). CK1 phosphorylates β-catenin on Ser45. This phosphorylation event primes β-catenin for subsequent phosphorylation by GSK-3 (4-6). GSK-3β destabilizes β-catenin by phosphorylating it at Ser33, Ser37 and Thr41 (7). Mutations in these phosphorylation sites, which result in the stabilization of β-catenin protein levels, have been found in many tumor cell lines (8).
Both Akt and PKA were shown to phosphorylate β-catenin at Ser552. Phosphorylation at Ser552 induces β-catenin accumulation in the nucleus and increases its transcriptional activity (9-11).
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