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Acetylated-Lysine (Ac-K2-100) Rabbit mAb |
イイネ！(3) | 
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| CSTコード | 包装 | 希望納入価格 (円) |
国内在庫  2012年2月8日17時20分 現在 |
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| #9814S | 100 μL | 57,000 | ログインすると国内在庫状況がご確認いただけます。
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| #9814P | 40 μL for Custom Sampler Kit |  Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。 5本以上を選択し、ページ右上のCartから製品確定書を発行してください。 尚、構成品の単品販売は致しておりません。 |
シグナル伝達研究応援キャンペーン プレゼント *Pサイズのみ
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9814 の推奨プロトコール 最適な結果を得るために：Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。 注：各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。 |
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| 用途（希釈倍率） | |
|---|---|
| ウェスタンブロッティング（1:1,000）、免疫沈降（1:100）、ChIP（1:50）、ELISA-peptide（1:1,000） |
| 種交差性 | |
|---|---|
| すべての種 |
| 特異性・感度 | |
|---|---|
| 翻訳後修飾でε-アミングループのLysine 残基がアセチル化されたタンパク質を検出します。アセチル化Histone、p53、CBP、PCAF、および化学的にアセチル化したBSA で反応を確認しています。化学的にアセチル化したBSA とわずか0.04 ng で反応が見られますが、アセチル化されていないBSA は25 μg まで認識しません。（U.S. Patent No's.: 6,441,140; 6,982,318; 7,259,022; 7,344,714; U.S.S.N. 11,484,485; and all foreign equivalents.） |
| 使用抗原 | |
|---|---|
| 合成アセチルリジンペプチドライブラリー |
| 抗体の由来 | |
|---|---|
| ウサギ |
| 貯法 | |
|---|---|
| -20℃ |
| 社内データ |
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Western Blotting
Western blot analysis of extracts from COS and HeLa cells, untreated or TSA-treated (1 µM, 6 hours), using Acetylated-Lysine (Ac-K2-100) Rabbit mAb.
Western Blotting
Western blot analysis of extracts from various mouse tissues using Acetylated-Lysine (Ac-K2-100) Rabbit mAb.
Chromatin IP
Chromatin immunoprecipitations were performed with cross-linked chromatin from 4 x 106 HeLa cells and either 10 μl of Acetylated-Lysine (Ac-K2-100) Rabbit mAb #9814 or 2 μl of Normal Rabbit IgG #2729, using SimpleChIP® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003. The enriched DNA was quantified by real-time PCR using SimpleChIP® Human GAPDH Exon 1 Primers #5516, SimpleChIP® Human RPL30 Exon 3 Primers #7014, SimpleChIP® Human MyoD1 Exon 1 Primers #4490, and SimpleChIP® Human α Satellite Repeat Primers #4486. The amount of immunoprecipitated DNA in each sample is represented as signal relative to the total amount of input chromatin, which is equivalent to one.
| バックグラウンド |
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Acetylation of lysine, like phosphorylation of serine, threonine or tyrosine, is an important reversible modification controlling protein activity. The conserved amino-terminal domains of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) contain lysines that are acetylated by histone acetyltransferases (HATs) and deacetylated by histone deacetylases (HDACs) (1). Signaling resulting in acetylation/deacetylation of histones, transcription factors, and other proteins affects a diverse array of cellular processes including chromatin structure and gene activity, cell growth, differentiation, and apoptosis (2-6). Recent proteomic surveys suggest that acetylation of lysine residues may be a widespread and important form of posttranslational protein modification that affects thousands of proteins involved in control of cell cycle and metabolism, longevity, actin polymerization, and nuclear transport (7,8). The regulation of protein acetylation status is impaired in cancer and polyglutamine diseases (9), and HDACs have become promising targets for anti-cancer drugs currently in development (10).
- Hassig, C.A. and Schreiber, S.L. (1997) Curr Opin Chem Biol 1, 300-8.
- Allfrey, V.G. et al. (1964) Proc Natl Acad Sci USA 51, 786-94.
- Liu, L. et al. (1999) Mol Cell Biol 19, 1202-9.
- Boyes, J. et al. (1998) Nature 396, 594-8.
- Polevoda, B. and Sherman, F. (2002) Genome Biol 3, reviews0006.
- Yoshida, M. et al. (2003) Prog Cell Cycle Res 5, 269-78.
- Kim, S.C. et al. (2006) Mol Cell 23, 607-18.
- Choudhary, C. et al. (2009) Science 325, 834-40.
- Hughes, R.E. (2002) Curr Biol 12, R141-3.
- Vigushin, D.M. and Coombes, R.C. (2004) Curr Cancer Drug Targets 4, 205-18.
| 使用文献 |
|---|
- Schwer, B. et al. (2009) Aging Cell 8, 604-6. Applications: IP
- Hirschey, M.D. et al. (2010) Nature 464, 121-5. Applications: IP
本製品は試験研究用です。