翻訳制御: 概論 (Translational Control: Overview)
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経路の説明:
新たな蛋白の合成は、転写を伴わない様々な刺激に対して素早い細胞反応を可能にする高次に制御された過程である。蛋白合成の開始は、リボゾームが 40S と 60S サブユニットに分かれた後に起こる。真核生物の翻訳開始因子（elFs）は、機能性リボソーム複合体の集合を触媒する。リボソーム複合体は、40S サブユニット、mRNA、tRNA からなり、最初のペプチドの結合が形成される前に、最終的に 60S サブユニットがそこに加わる。成長因子やストレスといった調節性刺激のほとんどが、特異的な elF を刺激したり抑えたりすることで、翻訳開始の律速段階を制御する。カルシウムイオンや cAMP レベルの上昇は、真核生物の翻訳伸長因子２（eEF2）の作用を抑えることで翻訳を阻害しうる。
参考文献:
- Gebauer F, Hentze MW (2004) Molecular mechanisms of translational control. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 5(10), 827–35.
- Sonenberg N, Hinnebusch AG (2009) Regulation of translation initiation in eukaryotes: mechanisms and biological targets. Cell 136(4), 731–45.
- Spirin AS (2009) How does a scanning ribosomal particle move along the 5'-untranslated region of eukaryotic mRNA? Brownian Ratchet model. Biochemistry 48(45), 10688–92.
- Steitz TA (2008) A structural understanding of the dynamic ribosome machine. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 9(3), 242–53.
We would like to thank Prof. Nahum Sonenberg and Mark Livingstone, Department of Biochemistry, McGill University, Montreal, Quebec, for reviewing this diagram.
翻訳監修： 千葉大学大学院 医学研究院 分子生体制御学 粕谷善俊先生
created January 2002
revised November 2010