SimpleChIP^® Control PCR Primers

SimpleChIP^® Control PCR Primersは2種類のコントロールプライマーのミックスで、ChIPアッセイで得られるDNAの増幅にご使用いただけます。これらのプライマーは、ChIPアッセイで使用した抗体で検出した標的タンパク質の既知の結合サイトを含む、ポジティブコントロールDNA配列を増幅します。また、抗体の感度を確認するために、ネガティブコントロールとしてもご使用いただけます。

プライマーはCST社内で設計し、CST社のChIP用抗体とSimpleChIP^® Kitを用いた規格試験で最適化しましたので、貴重な時間と試薬の無駄を省けます。
プライマーは、SYBR^® Green dyeを用いたリアルタイムPCR用に最適化されています。
テクニカルサポートは、製品を設計、製造している製品開発者が担当いたします。

SimpleChIP^® Human GAPDH Promoter Primers #4471

DNA isolated from cross-linked cells using the SimpleChIP<sup>®</sup> Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003.

Figure 1. Amplification - SimpleChIP^® Human GAPDH Promoter Primers #4471 were tested on DNA isolated from cross-linked cells using the SimpleChIP^® Enzymatic Chromatin IP Kit (Magnetic Beads) #9003. Real-time PCR was performed in duplicate on a serial dilution of 2% total input DNA (20 ng, 4 ng, 0.8 ng, and 0.16 ng) using a real-time PCR detection system and SYBR^® Green reaction mix. The PCR amplification efficiency (E) and correlation coefficient (R²) were calculated based on the corresponding threshold cycle (CT) of each dilution sample during 40 cycles of real-time PCR (95°C denaturation for 15 sec, 65°C anneal/extension for 60 sec).

PCR product melting curves using SimpleChIP<sup>®</sup> Human GAPDH Promoter Primers #4471.

Figure 2. Specificity - PCR product melting curves were obtained on real-time PCR reactions performed using SimpleChIP^® Human GAPDH Promoter Primers #4471. Data is shown for both duplicate PCR reactions using 20 ng of total DNA. The melt curve consists of 80 melt cycles, starting at 55°C with increments of 0.5°C per cycle. Each peak is formed from the degradation of a single PCR product.