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#2148 α/β-Tubulin Antibody

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2019年3月20日11時40分 現在
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#2148S100 μL56,000
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感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性55Rabbit-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル、ゼブラフィッシュ、ウシ -
2148 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫組織染色 (パラフィン) (1:100)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:50)フローサイトメトリー (1:50)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのα/β-Tubulin タンパク質を検出します。組換えα-Tubulin とβ-Tubulin タンパク質の両方と交差します。
使用抗原
ヒトのα-Tubulin およびβ-Tubulin タンパク質の配列 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2148 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HeLa, NIH/3T3, C6 and COS-7 cells, using α/β-Tubulin Antibody.

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of recombinant alpha-tubulin and beta-tubulin GST-fusion proteins, and extracts from NIH/3T3 and C6 cells, using α/β-Tubulin Antibody (left) and GST Antibody #2622 (right).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using α/β-Tubulin Antibody.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, showing cytoplasmic localization, using α/β-Tubulin Antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human MALToma using α/β-Tubulin Antibody.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma using β-Tubulin (9F3) Rabbit mAb #2128 in the presence of control peptide (left) or β-Tubulin Blocking Peptide (right).


IF-IC

IF-IC

Confocal microscopic images of NIH/3T3 cells showing cytoskeletal stain with α/β-Tubulin Antibody (A) compared to an isotype control (B).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of NIH-3T3 cells, using α/β-Tubulin Antibody (green) and Phospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706 (red) showing different stages of the cell cycle.

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of C6 cells using α/β-Tubulin Antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).


バックグラウンド

The cytoskeleton consists of three types of cytosolic fibers: microtubules, microfilaments (actin filaments), and intermediate filaments. Globular tubulin subunits comprise the microtubule building block, with α/β-tubulin heterodimers forming the tubulin subunit common to all eukaryotic cells. γ-tubulin is required to nucleate polymerization of tubulin subunits to form microtubule polymers. Many cell movements are mediated by microtubule action, including the beating of cilia and flagella, cytoplasmic transport of membrane vesicles, chromosome alignment during meiosis/mitosis, and nerve-cell axon migration. These movements result from competitive microtubule polymerization and depolymerization or through the actions of microtubule motor proteins (1).

使用例
 
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本製品は試験研究用です。

α/β-Tubulin Antibody

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