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#2500 VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb

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2019年3月20日11時40分 現在
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#2500S100 μL61,000
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#2500T20 μL   for Custom Sampler Kit
Custom Antibody Sampler Kitの構成品を選択できます。
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尚、構成品の単品販売は致しておりません。

Cadherin VE 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性130-140Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、ウシ、ブタ -
2500 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫沈降 (1:50)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:400)フローサイトメトリー (1:100)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのVE-Cadherin タンパク質を検出します。他のCadherin ファミリータンパク質とは交差しません。
使用抗原
ヒトのVE-Cadherin タンパク質のC末端近傍領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて2500 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from HUVEC and BAEC cells using VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb.

IP

IP

Immunoprecipitation of VE-caderin from HUVEC cells using VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb followed by western blot using the same antibody. Lane 1 is 5% input.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of HUVE cells (left) and HeLa cells (right) using VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb (green). Actin filaments have been labeled with DY-554 phalloidin (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).


Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of HeLa cells (blue) and HUVEC cells (green) using VE-Cadherin (D87F2) Rabbit mAb.

バックグラウンド

Cadherins are a superfamily of transmembrane glycoproteins that contain cadherin repeats of approximately 100 residues in their extracellular domain. Cadherins mediate calcium-dependent cell-cell adhesion and play critical roles in normal tissue development (1). The classic cadherin subfamily includes N-, P-, R-, B-, and E-cadherins, as well as about ten other members that are found in adherens junctions, a cellular structure near the apical surface of polarized epithelial cells. The cytoplasmic domain of classical cadherins interacts with β-catenin, γ-catenin (also called plakoglobin), and p120 catenin. β-catenin and γ-catenin associate with α-catenin, which links the cadherin-catenin complex to the actin cytoskeleton (1,2). While β- and γ-catenin play structural roles in the junctional complex, p120 regulates cadherin adhesive activity and trafficking (1-4). Investigators consider E-cadherin an active suppressor of invasion and growth of many epithelial cancers (1-3). Research studies indicate that cancer cells have upregulated N-cadherin in addition to loss of E-cadherin. This change in cadherin expression is called the "cadherin switch." N-cadherin cooperates with the FGF receptor, leading to overexpression of MMP-9 and cellular invasion (3). Research studies have shown that in endothelial cells, VE-cadherin signaling, expression, and localization correlate with vascular permeability and tumor angiogenesis (5,6). Investigators have also demonstrated that expression of P-cadherin, which is normally present in epithelial cells, is also altered in ovarian and other human cancers (7,8).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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