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#37829 Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb

 

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#37829T20 μL39,000

IRF-3 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性50-55Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
37829 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:800)フローサイトメトリー (1:800)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® recognizes endogenous levels of IRF-3 protein only when phosphorylated at Ser386.
使用抗原
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Ser386 of human IRF-3 protein.

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて37829 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from A549 cells, untreated (-) or treated with Poly (I:C) (+), using Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb (upper) or IRF-3 (D6I4C) XP® Rabbit mAb #11904 (lower).

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of THP-1 cells, untransfected (left) or transfected with Poly (I:C) (2.5 μg/ml, 6 hr; right), using Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb (green) and β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #8584 (red). Blue = Hoechst 33342 #4082 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of THP-1 cells differentiated with TPA #4174 (80 nM, 24 hr), and then untransfected (blue) or transfected with poly(dA:dT) (5 ug/mL, 3 hr; green), using Phospho-IRF-3 (Ser 386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb (solid lines) or concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control #3900 (dashed lines). Anti-rabbit IgG (H+L), F(ab')2 Fragment (Alexa Fluor® 488 Conjugate) #4412 was used as a secondary antibody.


バックグラウンド

Interferon regulatory factors (IRFs) comprise a family of transcription factors that function within the Jak/Stat pathway to regulate interferon (IFN) and IFN-inducible gene expression in response to viral infection (1). IRFs play an important role in pathogen defense, autoimmunity, lymphocyte development, cell growth, and susceptibility to transformation. The IRF family includes nine members: IRF-1, IRF-2, IRF-9/ISGF3γ, IRF-3, IRF-4 (Pip/LSIRF/ICSAT), IRF-5, IRF-6, IRF-7, and IRF-8/ICSBP. All IRF proteins share homology in their amino-terminal DNA-binding domains. IRF family members regulate transcription through interactions with proteins that share similar DNA-binding motifs, such as IFN-stimulated response elements (ISRE), IFN consensus sequences (ICS), and IFN regulatory elements (IRF-E) (2).

IRF-3 can inhibit cell growth and plays a critical role in controlling the expression of genes in the innate immune response (1-4). In unstimulated cells, IRF-3 is present in the cytoplasm. Viral infection results in phosphorylation of IRF-3 and leads to its translocation to the nucleus, where it activates promoters containing IRF-3-binding sites. Phosphorylation of IRF-3 occurs at a cluster of C-terminal serine and threonine residues (between 385 and 405), leading to its association with the p300/CBP coactivator protein that promotes DNA binding and transcriptional activity (5). During infection, IRF-3 is likely activated through a pathway that includes activation of Toll-like receptors and of a kinase complex that includes IKKε and TBK1 (6,7). IRF-3 is phosphorylated at Ser396 following viral infection, expression of viral nucleocapsid, and double stranded RNA treatment. These events likely play a role in the activation of IRF-3 (8).

使用例
 
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7727   Biotinylated Protein Ladder Detection Pack

Tween is a registered trademark of ICI Americas, Inc.
XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Alexa Fluor is a registered trademark of Life Technologies Corporation.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-IRF-3 (Ser386) (E7J8G) XP® Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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