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#4694 MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb

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#4694S100 μL56,000
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MEK1/2 製品一覧 | MEK 抗体比較

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性45Mouse IgG1-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル -
4694 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫組織染色 (パラフィン) (1:25)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:25)フローサイトメトリー (1:25)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのMEK1/2 タンパク質を検出します。
使用抗原
全長MEK1/2 タンパク質

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4694 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from NIH/3T3, PC12 and COS cells, using MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma, showing cytoplasmic localization using MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human colon carcinoma, using MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human prostate carcinoma, using MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb.

IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescence images of untreated HeLa cells labeled with MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb (red, left) compared to an isotype control (right). Actin filaments have been labeled with fluorescein phalloidin. Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Jurkat cells, U0126-treated (blue) or PMA-treated (green), using MEK1/2 (L38C12) Mouse mAb compared to a nonspecific negative control antibody (red).


バックグラウンド

MEK1 and MEK2, also called MAPK or Erk kinases, are dual-specificity protein kinases that function in a mitogen activated protein kinase cascade controlling cell growth and differentiation (1-3). Activation of MEK1 and MEK2 occurs through phosphorylation of two serine residues at positions 217 and 221, located in the activation loop of subdomain VIII, by Raf-like molecules. MEK1/2 is activated by a wide variety of growth factors and cytokines and also by membrane depolarization and calcium influx (1-4). Constitutively active forms of MEK1/2 are sufficient for the transformation of NIH/3T3 cells or the differentiation of PC-12 cells (4). MEK activates p44 and p42 MAP kinase by phosphorylating both threonine and tyrosine residues at sites located within the activation loop of kinase subdomain VIII.

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

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Metabolic Reprogramming in Disease

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