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#4970 β-Actin (13E5) Rabbit mAb

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2019年3月18日15時40分 現在
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#4970S100 μL56,000
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#4970L300 μL128,000
#4970T20 μL   for Custom Sampler Kit
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Actin 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性45Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル、ウシ、ブタ ハムスター、ニワトリ、イヌ、ウマ
4970 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)免疫組織染色 (パラフィン) (1:100)免疫蛍光細胞染色 (IF-IC) (1:200)フローサイトメトリー (1:200)

下記ステップについては、データシートの右側もあわせてご参照ください。

IHC-P: 抗体希釈液 / 抗原賦活化

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのβ-Actin タンパク質を検出します。γ-Actin タンパク質 (Cytoplasmic Isoform) も検出する可能性があります。α骨格筋、α心筋、α血管平滑筋、γ腸平滑筋のアイソフォームとは交差しません。
使用抗原
ヒトのβ-Actin タンパク質のN末端近傍領域 (合成ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて4970 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of cell extracts from various cell lines using beta-Actin (13E5) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human heart using beta-Actin (13E5) Rabbit mAb. Note the lack of staining of cardiac actin.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human leiomyoma using beta-Actin (13E5) Rabbit mAb.


IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded 4T1 syngeneic mouse tumor using β-actin (13E5) Rabbit mAb.

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human lung carcinoma using beta-Actin (13E5) Rabbit mAb in the presence of control peptide (left) or beta-Actin Blocking Peptide #1025 (right).

IHC-P (paraffin)

IHC-P (paraffin)

Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human skeletal muscle using beta-Actin (13E5) Rabbit mAb. Note the lack of staining of skeletal muscle actin.


IF-IC

IF-IC

Confocal immunofluorescent analysis of COS-7 cells using β-Actin (13E5) Rabbit mAb (green). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye).

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of NIH/3T3 cells using β-Actin (13E5) Rabbit mAb (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red).

バックグラウンド

Actin, a ubiquitous eukaryotic protein, is the major component of the cytoskeleton. At least six isoforms are known in mammals. Nonmuscle β- and γ-actin, also known as cytoplasmic actin, are predominantly expressed in nonmuscle cells, controlling cell structure and motility (1). α-cardiac and α-skeletal actin are expressed in striated cardiac and skeletal muscles, respectively; two smooth muscle actins, α- and γ-actin, are found primarily in vascular smooth muscle and enteric smooth muscle, respectively. These actin isoforms regulate the contractile potential of muscle cells (1). Actin exists mainly as a fibrous polymer, F-actin. In response to cytoskeletal reorganizing signals during processes such as cytokinesis, endocytosis, or stress, cofilin promotes fragmentation and depolymerization of F-actin, resulting in an increase in the monomeric globular form, G-actin (2). The ARP2/3 complex stabilizes F-actin fragments and promotes formation of new actin filaments (2). Research studies have shown that actin is hyperphosphorylated in primary breast tumors (3). Cleavage of actin under apoptotic conditions has been observed in vitro and in cardiac and skeletal muscle, as shown in research studies (4-6). Actin cleavage by caspase-3 may accelerate ubiquitin/proteasome-dependent muscle proteolysis (6).

使用例
 
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DRAQ5 is a registered trademark of Biostatus Limited.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
U.S. Patent No. 7,429,487, foreign equivalents, and child patents deriving therefrom.

本製品は試験研究用です。

β-Actin (13E5) Rabbit mAb

Metabolic Reprogramming in Disease

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