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#81136 Hemoglobin γ (D4K7X) Rabbit mAb (PE Conjugate)

 

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#81136S100 μL63,000
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Hemoglobin g 製品一覧

感度抗体の由来貯法
内在性Rabbit IgG4℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト -
81136 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

フローサイトメトリー (1:50)

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特異性・感度
Hemoglobin γ (D4K7X) Rabbit mAb (PE Conjugate) recognizes endogenous levels of the hemoglobin γ subunit. This antibody recognizes both HBG1 and HBG2 isoforms, but does not cross-react with the hemoglobin β subunit.
使用抗原
Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic peptide corresponding to residues surrounding Val21 of human hemoglobin γ (HBG1) protein.

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて81136 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Flow Cytometry

Flow Cytometry

Flow cytometric analysis of Ramos cells (blue) and K-562 cells (green) using Hemoglobin γ (D4K7X) Rabbit mAb (PE Conjugate) (solid lines) or a concentration-matched Rabbit (DA1E) mAb IgG XP® Isotype Control (PE Conjugate) #5742 (dashed lines).

バックグラウンド

Hemoglobin (Hb, Hgb) is a heme-containing transport protein found primarily in the red blood cells of humans and most other vertebrates. The primary function of hemoglobin is to transport oxygen from the external environment to the body tissues. Hemoglobin also facilitates metabolic waste removal by assisting in the transport of carbon dioxide from tissues back to the respiratory organs (1). Mature hemoglobin is a tetrameric protein complex, with each subunit containing an oxygen-binding heme group (2). Multiple isoforms of hemoglobin exist, which vary in relative abundance depending on developmental stage. Adult hemoglobin (HbA) is comprised of two α subunits and two β subunits and is the predominant hemoglobin found in red blood cells of children and adults. Fetal hemoglobin (HbF) contains two α subunits and two γ subunits and is the predominant isoform found during fetal and early postnatal development (2,3). Mutations that alter the structure or abundance of specific globin subunits can result in pathological conditions known as hemoglobinopathies (4). One such disorder is sickle cell disease, which is characterized by structural abnormalities that limit the oxygen carrying capacity of red blood cells. By contrast, thalassemia disorders are characterized by deficiencies in the abundance of specific hemoglobin subunits (4). Clinical treatments that are designed to alter the expression of specific hemoglobin subunits can be used to treat hemoglobinopathies (5).

使用例
 
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XP is a registered trademark of Cell Signaling Technology, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

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