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#97596 Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) (D5U1O) Rabbit mAb

 

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#97596S100 μL66,000
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p70 S6 Kinase 製品一覧

感度分子量 (kDa)抗体の由来貯法
内在性70, 85Rabbit IgG-20℃
種交差性 (社内試験済)
交差する可能性がある種 i

社内試験はしていませんが、配列が100%相同であるため反応すると推定される種

ヒト、マウス、ラット、サル -
97596 の推奨プロトコール i

最適な結果を得るために:Cell Signaling Technology (CST) 社は、各製品の推奨プロトコールを使用することを強くお薦めいたします。
推奨プロトコールはCST社内試験の徹底的なバリデーションに基づいて作成されておりますので、正確かつ再現性の高い結果が得られます。

注:各製品に最適化されたプロトコールをリンクしています。

 

ウェスタンブロッティング (1:1000)

CST推奨プロトコールに欠かせない関連製品

特異性・感度
内在性レベルのThr389 がリン酸化されたp70 S6 Kinase タンパク質を検出します。類似サイトであるThr412 がリン酸化されたp85 S6 Kinase タンパク質も検出します。さらに、Thr388 がリン酸化されたS6KII タンパク質も検出する可能性があります。
使用抗原
ヒトのp70 S6 kinase1 タンパク質のThr389 周辺領域 (合成リン酸化ペプチド)

ホモロジー (相同性) 検索をご希望の場合 >>>

ホモロジー検索をご要望の際は、ご希望のサンプル種のアミノ酸配列とともにお問合せください。

社内データ

※下記の社内データは、すべて97596 の推奨プロトコールで実験した結果です。

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from serum-starved 293T cells and NIH/3T3 cells, untreated (-) or treated (+) with combinations of the following treatments as indicated: 20% fetal bovine serum (FBS) and λ phosphatase/calf intestinal alkaline phosphatase (CIP), using Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) (D5U1O) Rabbit mAb (upper) or p70 S6 Kinase Antibody #9202 (lower).

Western Blotting

Western Blotting

Western blot analysis of extracts from serum-starved MCF7 cells, untreated (-) or treated with human IGF-1

(100 ng/ml, 10 min; +), using Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) (D5U1O) Rabbit mAb (upper) or p70 S6 Kinase Antibody #9202 (lower).

バックグラウンド

p70 S6 kinase is a mitogen activated Ser/Thr protein kinase that is required for cell growth and G1 cell cycle progression (1,2). p70 S6 kinase phosphorylates the S6 protein of the 40S ribosomal subunit and is involved in translational control of 5' oligopyrimidine tract mRNAs (1). A second isoform, p85 S6 kinase, is derived from the same gene and is identical to p70 S6 kinase except for 23 extra residues at the amino terminus, which encode a nuclear localizing signal (1). Both isoforms lie on a mitogen activated signaling pathway downstream of phosphoinositide-3 kinase (PI-3K) and the target of rapamycin, FRAP/mTOR, a pathway distinct from the Ras/MAP kinase cascade (1). The activity of p70 S6 kinase is controlled by multiple phosphorylation events located within the catalytic, linker and pseudosubstrate domains (1). Phosphorylation of Thr229 in the catalytic domain and Thr389 in the linker domain are most critical for kinase function (1). Phosphorylation of Thr389, however, most closely correlates with p70 kinase activity in vivo (3). Prior phosphorylation of Thr389 is required for the action of phosphoinositide 3-dependent protein kinase 1 (PDK1) on Thr229 (4,5). Phosphorylation of this site is stimulated by growth factors such as insulin, EGF and FGF, as well as by serum and some G-protein-coupled receptor ligands, and is blocked by wortmannin, LY294002 (PI-3K inhibitor) and rapamycin (FRAP/mTOR inhibitor) (1,6,7). Ser411, Thr421 and Ser424 lie within a Ser-Pro-rich region located in the pseudosubstrate region (1). Phosphorylation at these sites is thought to activate p70 S6 kinase via relief of pseudosubstrate suppression (1,2). Another LY294002 and rapamycin sensitive phosphorylation site, Ser371, is an in vitro substrate for mTOR and correlates well with the activity of a partially rapamycin resistant mutant p70 S6 kinase (8).

使用例
 
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Tween is a registered trademark of ICI Americas, Inc.
Cell Signaling Technology is a trademark of Cell Signaling Technology, Inc.

本製品は試験研究用です。

Phospho-p70 S6 Kinase (Thr389) (D5U1O) Rabbit mAb

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